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临床试验

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我们工作涵盖所有试验内容
               1) 设计临床方案;
               2) 收集该药已有的文献等资料;
               3) 制作研究者手册;
               4) 确定主要研究者;
               5) 与选定的研究单位签订合作协议;
               6) 试验文件准备;
               7) 取得所有参加医院的伦理委员会批件;
               8) 试验药品准备;
               9) 召开研究者会议及培训;
              10) 临床监查;
              11) 数据录入;
              12) 统计及报告;
              13) 临床试验总结报告;
              14) 试验资料收集及提交。

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